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制药实习报告(精选10篇)

发布时间:2026-10-31 19:32:11

制药实习报告 篇1

我们x学院30名同学在学校的组织下到制药有限公司进行为期7个月的实习,实习是对一个应届大学毕业生来说非常重要的经历,同学心里都清楚大家这次远行不轻易,每个人的工作热情都很高,也非常重视这次实习。

一、实习目的

1.1 实习单位简介

保税区合成制药有限公司是医药集团股份有限公司下属子公司,成立于1993年,固定资产投资1亿多元,占地面积5万多平方米,是依据gmp(已通过认证)标准建设的头孢菌素和半合成抗生素原料药生产企业。地址位于保税区内,1996年被市政府授予花园式企业称号。~年兄弟公司保税区丽达医药有限公司成立并由合成制药有限公司治理、固定资产投资1亿多元,占地面积4.3万多平方米,一期工程枸橼酸铋钾生产车间现已落成,500mt头孢新车间,中试车间、中心化验室等相继落成,合成及丽达将成为合成原料药生产及中试基地。

公司现有员工近300人,主要产品为年产700吨的 6-apa, 600吨氨苄西林、阿莫西林,160吨头孢曲松钠,30吨头孢他啶及头孢呋辛钠,其工艺和经济技术指标均已达到国际领先水平,产品质量均符合国际最新药典标准。年产值和销售额均已近4亿元,现已成为国内最具规模的青霉素三水酸原料药和头孢类无菌原料药生产基地之一。同时为了适应企业的持续发展,对原有品种扩展的同时开发头孢类原料药头孢匹胺、头孢尼西、头孢米诺等,心血管类药辛伐汀,消化系统药枸橼酸铋钾。

本公司以市场为依托,以高新技术为动力,以现代治理为手段,以创名牌、上规模为目标,以“超越自我,挑战极限”的企业理念,迎接新经济时代的到来。

1.2 实习目的及意义

(1)了解药厂厂区布局,车间布局,熟悉相关原则;

(2)熟悉药品生产工艺流程(从原料到成品),学习各车间物料流程,加强gmp知识和安全知识的学习,把理论与实践相结合;

(3)了解各部门日常工作,亲自体验,并自我总结;

(4)提高沟通及人际关系处理能力;

(5)体验上班族生活。丰富专业知识,积累工作经验,为以后走上工作岗位打基础;

(6)找到自身不足之处,早日弥补,增强自己适应社会能力。

二、实习内容

2.1 公司生产部门介绍

合成部分:合成一车间,合成二车间,合成三车间,500mt车间,负责头孢粗品的合成,离心干燥。

精制部分:精制一车间,精制二车间,精制三车间,精制四车间,负责对头孢类粗品进行精制加工无菌处理,得无菌粉,再送进包装车间包装就得到成品。

(1)合成部生产一车间

合成生产一车间是合成有限公司四个合成车间中重要车间之一,该车间共有正式员工30人,车间主任1人,工站长1人,技术员2人,分四个班,车间的主要生产产品为头孢曲松钠粗品,年产量300mt,车间员工操作岗位分为:反应岗位和离心干燥岗位。

2.2 岗位实习内容

(1) 离心干燥岗位职责和工作制度;了解离心干燥岗位标准操作规程,熟悉产品和半成品的质量标准;把握该岗位主要设备的性能和使用注重事项

(2) 熟悉车间布局和管线流向

(3) 根据“上部料式离心机标准离心操作规程”,对头孢曲松钠粗品及中间体7-act进行放料,离心,洗涤操作,把握离心机速度的控制和放料阀门的切换

(4) 把握设备的清洁保养技能(离心机双锥,粉碎机,出料车,滤包等清洁保养)

(5) 使用摇摆式颗粒机进行产品的粉碎操作

(一)离心机

工作原理:

离心机是立式刮刀卸料自动过滤离心机,待分离的物料经进料管进入高速旋转的离心机转鼓内,在离心机力场的作用下,物料通过滤布(滤网)实现过滤,液相经液管排出,固相则截留在转鼓内,待转鼓内滤饼达到机器规定的装料量,停止装料,对滤饼进行洗涤,同时将洗涤液滤出,达到分离要求后,离心机低速运转,刮刀装置动作,将滤饼刮下,完成一次工作循环。

(二)摇摆式颗粒机

工作原理:

电动机直接针齿减速机,通过偏心凸轮带动齿条,驱动制粉轴往复旋转,使固体物料进入刮粉轴内仓,再由齿轮顶角将物料推出筛网成粒,粉型固体物。

(三)回转真空干燥机(双锥)

工作原理:

干燥设备通过对设备夹套的加热加温,内胆不停地翻滚搅和,同时对设备内胆进行真空抽湿,达到对物料的进一步干燥与混合的目的,本厂生产的干燥机广泛应用在化工,医药,染料,食品等行业。

产品生产流程:

7-氨基头孢三嗪(7-act)反应—→离心干燥—→7-氨基头孢三嗪湿料粉碎—→真空干燥—→7-氨基头孢三嗪干料粗品—→贴产品标签—→头孢曲松钠(ctr)反应—→离心干燥—→湿料粉碎

制药实习报告 篇2

转眼间,实习期快到了,我学到了很多课本上学不到的知识,令人难忘,并写下了这篇实习报告。踏上工作岗位,才知道,时间是这样过的,生活是这样过的。在xx实习已经一年了,刚来时进行了一个月的军训,晚上进行培训。从第二个月开始进入车间投入生产中,虽然每天都感觉累,但过得很充实,也学到了很多东西。希望这篇中药制药行业实习报告可以供大家作为参考的范例。

无论学习还是工作,都存在竞争,通过实习,我深深的感受到社会是残酷的,没有文化,没有本领,懒惰,就注定永远在低。但社会又是美好的,只要你肯努力,有进取心,他就会回报你。知识是无止境的。我会在工作中继续学习,不断提高自己,相信明天会更好。

一、前言概述 我国制药行业随着生物和化学合成技术的不断发展,对生物电工艺技术和设备提出了更新更高的要求。 因此,很多大学院校为了让学生注重理论与实践相结合,增强学生的动脑动手能力,让学生走上社会有一个良好过度,于是通常把学生带到制药厂生产基地参加生产实习进行培训 我们学院也不例外,大三这一年我们都在药厂或药店实习。我在瑞药制药有限公司实习。实习的目标是通过参观和培训过程,使我们对药物和生产设备、生产车间、生产工艺有较为全面直观的了解。一方面是为了加深和巩固所学的理论知识,提高分析解决问题的能力,另一方面是为了培养我们有良好的职业道德、严格认真、实事求是的严谨科学态度和工作作风,为以后的工作打下良好的基础。实习是在校大学生接触工厂的机会,是学生走上社会的良好过渡。因此,全校学生对这次实习热情都很高,下决心要好好利用这次机会充实自己。

二、实习单位简介 xx制药有限公司(原山东xx新华制药厂)位于淄博市沂源县城。公司创建于1966年,是山东省第一家粉针剂生产企业。xxxx年9月公司在新加坡成功上市。四十多年来,xx制药有限公司秉承“xx制药,造福四方”的经营宗旨,坚持创新为本、品质至上、内强管理、外树品牌、凝聚精英、开放共赢的经营策略,“忠诚守信,坚韧不拔,吃苦耐劳,创新进取”,从一个备战备荒的三线企业,成长为中国医药五十强企业,成为沂源县的支柱企业之一。公司先后被认定为国家重点高新技术企业、国家863计划成果产业基地骨干企业、全国守合同重信用企业。xx商标被认定为中国驰名商标。

公司占地面积36万平方米,员工3500余人。拥有粉针制剂、原料药、固体制剂和中药制剂等18个生产车间且全部通过国家药品gmp认证。公司还通过了is09001、iso14001和ohs18001国际质量、环境、职业健康安全管理体系认证。能够生产原料药、制剂类产品等350余个品种规格,年产粉针(冻干)剂20亿瓶、小容量注射剂2亿支、片剂20亿片、胶囊剂10亿粒、颗粒剂1亿袋、栓剂1000万粒、合剂500万瓶、原料药1600吨。

公司注重技术创新,设有省级企业技术中心、头孢类原料药工程技术研究中心和国家博士后科研工作站,与山东大学联合成立了“xx药物研究所(济南)”、在上海设立了“xx药物研究所(上海)”,先后获得40余项专利、60多个新药证书。公司建有严密的质保体系,负责起草了美洛西林钠、瓦松栓、厚朴排气合剂等42个新药产品的国家药品标准。在历年国家、省、市各级药监(检)部门的质量检查中,各类产品抽检合格率均达到100%。公司销售网络完善,产品覆盖全国29个省市,并远销德国、土耳其、尼日利亚等20多个国家和地区。

自xxxx年起公司经济效益位列中国制药工业企业50强制药粉针生产规模全国前五;每年1000吨的头孢类无菌原料药生产能力,是全国大的头孢类原料药生产基地之一;拥有全国大的单车间粉针和冻干粉针生产线;拥有三项专利的粉针分装设备和全国第一位的粉针分装效率主导产品美洛西林钠原料药及其制剂、注射用葛根素、葛根汤颗粒、瓦松栓等品种国内市场占有率均位居首位。xxxx年,公司被认定为“建国60周年山东省医药行业功勋企业”、“新中国60年山东百家领袖品牌”,位列医药板块第一位。 “xx制药,造福四方”是xx人始终追求的目标。xx制药将一如既往地坚持创新为本、品质至上、内强管理、外树品牌、凝聚精英、开放共赢的经营理念,顺国家大势而为,精心打造xx品牌,实现更高质量的成长。

三、实习目的

1、通过顶岗实习,使我们能够把基础理论、基本知识、基本技能综合运用到生产岗位中。

2、了解制药企业各部门的设置及整体运作模式。

3、熟悉gmp对制药生产设备的要求。

4、通过实习,让我们开阔视野、丰富我们的知识结构,培养良好的职业素质与团队精神,使我们进一步提高分析问题和解决问题的能力。

5、熟悉各种药物的经营管理环节及仓库检验等必须工作程序。

6、掌握药物的生产工艺、设备安装调试和维修的程序,能够提供基本的药学服务。

7、通过实习,在真实的生产环境下,使我们在药品生产、工艺规程、岗位操作、质量控制、设备维护、故障排除、营销、药学服务等不同岗位上,接受规范的训练,培养制药专业实践能力,积累工作经验,毕业后能迅速地适应相关的工作。

四.所在实习车间概况

我在头孢类粉针剂车间工作。头孢类粉针剂车间建成于xxxx年3月并投产,建筑面积4064平方米,下设四个工段,共有411人。头孢类粉针剂车间主要生产粉针剂,即将无菌原料药物在无菌条件下经分装机直接分装成各种规格的注射用粉针剂。车间有八条粉针生产线,其中主要包括有超声波洗瓶机、远红外隧道灭菌烘箱、双头螺杆分装机、刀式自动轧盖机、不干胶贴标机。

该生产线能生产7ml、10ml、12ml、15ml、20ml、32ml等规格的产品,拥有各类辅助生产设备200多台套,包括全自动湿法超声波胶塞清洗机、多功能铝盖清洗机、脉动真空灭菌器、列管式多效蒸馏水机、列管式纯蒸汽发生器等设备。年生产粉针剂4亿瓶。

车间的设计和施工均按照gmp要求进行。生产区地面全部经自流坪处理,地面平整光滑、无裂缝、接口严密、无颗粒物脱落,并能耐受清洗和消毒,墙壁和地面的交界处成弧形,以减少灰尘积聚和便于清洁。洁净区与非洁净区之间设置有缓冲设施,人、物流走向合理。空气净化系统根据生产工艺要求划分空气洁净度等级并达到要求。

生产工艺流程主要包括进入生产岗位的物料处理程序,以及各个环境区域的洁净级别。

五、公司培训内容

公司简介

(一)百年xx: 以严密的制度为基础,以创新为发展动力,以管理重心下潜为突破口,以完善的考核机制为激励,以学习和培训为手段,以 “百年xx”为奋斗目标,以“xx制药、造福四方”为理念,以作风严、细、实的干部队伍作保障,建成一个高效、务实能打硬仗的xx团队。树百年xx品牌,创国内一流企业。

(二)商标寓意:“xx”,寓意为吉祥的阳光普照人间,送给人类健康、幸福和安宁;引意为“xx制药,造福四方”的企业宗旨。

2、通过视频学习《弟子规》

3、xx员工职业道德规范

4、安全生产资料

(1)、为什么要进行安全基本教育

(2)、安全生产基本概念

(3)、安全生产职责、权利和义务

(4)、劳动防护用品的使用

(5)、安全生产法律法规

5、设备管理

(1)、生产系统工艺流程简介

(2)、 辅助系统设备

(3)、制取工艺设备

(4)、水处理设备

七、工艺流程

包装岗位工艺过程 员工按以下规定程序进入工作间:更鞋-脱外衣-穿好工作服-工作间 检查岗位及设备卫生。检查各设备电器设施及传动部位是否完好,班组长进行复核。 根据包装指令到包装材料检查岗位领取标签和使用说明书,核对无误后签字,并做记录。 对轧盖传入的半成品进行贴签,经检查合格后手工装盒,放入说明书、质量检查证,封盒,后装箱。 生产结束后及更换批次时,破瓶等不合格的半成品按废品集中除理。 更换批次、更换品种时,严格按清场制度清场。清场完毕,由班组质检员检查合格,填写清查工作记录,并由车间质检员复查合格后,签发清场合格证,方可进行下一批次的生产。 及时填写记录。 每天生产结束,进行卫生清洁。

1.包装岗位为一般生产区。

2.领取各类包装材料由专人领取、 严格执行操作复核制度,检查合格后方可使用。

3.保持地面 、台面、设备的整齐与清洁。

4.各类包装材料 、 成品 、半成品必须分类专区存放,并挂有醒目标志,防止混淆。

5.更换批次时,已印字的残损 、剩余包装材料有班组质检员收集后退回包装材料检查岗位定置存放,做好记录并签字。

生产前本岗位的准备工作

1.检查工作

1.1进入岗位后查看上班记录,了解上班设备运行和卫生清洁情况及本班应注意的事项。

1.2进入岗位后的检查工作

a)检查岗位现场卫生清洁情况。

b)检查岗位工 、器具是否定置摆放。

c)检查上班剩余物料是否定置摆放。

2.包装材料的准备

根据包装指令领取标签 、 说明书、 纸盒 、纸箱,严格复核所领包材的品名 、有效期至 、规格并检查其质量 、数量,根据理论产量领取产品合格证,检查无误后,在领用记录上签字,领取后要定置存放并挂好状态标志。

3.空载试车

各机长打开各自设备上的电源开关,悬挂状态标志牌,空车运行,检查各传送部位运行情况,若无异常准备生产。

4.包材利用率的计算

包材利用率=(实际产量/实际使用量)100%

八、不干胶贴标机的操作程序

1.检查设备的电器线路及接地情况,各控制开关是否灵敏。

2.开启总电源,印字机电源,给印字头预热约60秒,调整轨道,安装标签和色带,在标签电眼处扯掉一张标签,各部分高低及锁紧部位必须到位。

3.打开电源,做自动检测,调整出标长度(1-5mm)调整贴标位置如不合适,可通过触控荧幕作适当调整。

4.如果认为这套参数是自己要保留的,可存入(1~50组)任何一单元,以便日后调用。

5.工作结束后,关闭设备电源。

九、全自动捆轧机的操作程序及注意事项

1.操作程序

1.1检查设备的电器线路及接地情况,检查各控制开关是否灵敏。连接电源,打开主电源开关,检查电动机的转向。

1.2关机,将pp带去圈安装上带盘,检查pp带端的方向是否与带盘上标示的箭头方向一致。

1.3将pp带穿过带调节器,通过进带导带滚轮时,pp带的内表面必须朝下。然后把pp带穿过角式滚轮通过紧缩臂组件进入进带上下滚轮之间。

1.4开机,储带箱进带电动机将自动运行进带。

1.5按进带开关,直到pp带端通过弓架及带道达到工作台中间的粘合点。

1.6把捆扎的物件放在粘合点上,等候约30秒,直到加热器加到正常的工作温度。

1.7按启动按钮进行捆扎。

1.8工作结束后,关闭设备电源。

2、注意事项

2.1要改变电源插座或电线插头时,必须检查电动机转向。

2.2装pp带圈时,必须切断主电源开关。pp带装入带盘,必须按顺时针方向。当pp带穿入储带箱导带滚轮时,带的内侧表面必须朝机器的外面。

实习心得体会

我觉得实习对应届毕业生来说是一个非常重要的经历,实习是我们离开学校接触社会的一个平台,真实地感受社会的一个窗口。在xx制药有限公司一年的实习生活让我学到了很多东西,对我而言有着十分重要的意义。它让我提高沟通及人际关系处理能力,提前体验上班族生活。在实习过程中,丰富了自己的专业知识,积累了工作经验,为以后走上工作岗位打基础,还找到自身的不足之处,早日弥补,增强了自己适应社会的能力。

这次实习让我更深刻的了解社会,更便捷的融入社会,它不仅使我在理论上对制药技术这个领域有了全新的熟悉,而且在实践能力上也得到了提高,真正地做到了学以致用,让我学到了许多书本上学不到的东西,有效的锻炼了自己 。 实习是我们把学校学到的理论知识应用在实际中的尝试,是我们迈向社会的第一步,通过这次实习,我发现了不少问题, 让我知道自己所学的知识太肤浅,专业知识在实际运用中的匮乏。让我更加明白我需要学习的太多,使我了解到必须让自己懂得更多,才能在当今竞争激烈的社会中拥有一席之地。

制药实习报告 篇3

20**年6月8日,我们20**级制药工程专业全体学生在工三2-208参加了实习动员大会,会议主要由赵肃清主持。

这也就意味着,制药工厂设计与生产实习全面拉开。对此,工厂与实习相结合的课程,也就正在紧张地进行。

期间,我们在进行工厂设计的同时,老师们也给我们安排了参观实习,让大家更亲近地了解制药厂的车间布局、生产流程等等相关内容,以便于工厂设计工作的进行。

下面,将简单介绍一下此五周以来对参观药厂后的心得与体会。

诺金篇 (6月10日)

我们第一个参观的制药厂,便是广州诺金制药有限公司了,属中小企业,公司位于广州市经济技术开发区永和经济区,在这间公司的正门左侧,我们可以看到有块牌匾写着"广东工业大学实习基地"。作为学生的我们,第一反应就是:哦,原来咱们专业在这里有个实习基地的。在进入正门后,看到里面四周的绿化情况,突然想起了制药厂对工厂周围环境的要求是很严格的,所以里面的环境绿化得很好,周围交通并没有引起过多的灰尘,里面的空气相对来讲,比较清新,含固体废物少等等。

第参观药厂,自然就新鲜与好奇,大家都有不同的问题去问带我们参观的工作人员,对不少知识仍然缺乏理解。通过参观,我们了解到广州诺金制药有限公司,主要生产片剂、胶囊剂、颗粒剂等,但并没有看到与网上介绍的注射剂的生产线。

在参观的过程中,有位科研人员专门给我们上了节课,主要地介绍了工艺用水不中纯化水的制备,其中讲解了二级反渗透(or)的原理,因为在工厂设计中我负责的部分不是用水的,所以在此又学习了新知识。

总体上,对此药厂印象还好,但在参观过程中也发现了一些本人觉得不应该出现的问题。例如,车间内设备灰尘过多,并未及时进行清洁,车间内出现蟑螂等生物,说明消毒系统并不全面运作或未按相关操作规范执行操作,这应该是gmp方面的问题了。这是给我大的反面内容,希望此制药厂不断完善,不断向前发展,变得更好,同时也希望可以真正成为我们广东工业大学的实习基地,而不只是目前的参观基地。

永顺篇 (6月10日)

早上参观完诺金制药厂,下午便转向广东永顺生物制药有限公司,因为两间公司相邻,参观较为方便,步行一百米左右即到。

在网上打开永顺制药的主页,与诺金制药厂比较,会发现很大的不同,前者各方面都比较好。在参观前,并没有去了解过此公司的概况,但从一进大厅但知道是一间规模较大,科技前沿,专业性强,有企业文化的一间企业。但想不到的是,该公司主要生产的是兽药。

为什么永顺给人的印象会如此强烈呢?首先,我认为是进入公司前就可以看到一副对联:智圆行方,如能锻百年基业;德至善明,方可炼永顺人生。给人的第一感觉就是,此公司有自己的企业文化,对员工的要求高,注意人才的培养与发展,对公司的长远发展有着更高的期望,并以此对联体现"永顺精神"。这也说明了一个问题,一个好的企业不能没有自己的企业文化。

参观开始,并未进行参观,而是我们听了个讲座,当然其中不包含什么技术性专业性的内容,主要介绍的就是永顺的公司简介,企业荣誉,企业文化等等。听完讲座后,便开始了参观,就参观所知,公司的规模的确较大。我们为关注的是是否能进入到生产车间中参观,答案当然就是不能了。我们人多,本身此制药厂的操作规范都相当严格,生产也比较繁忙,所以不可能让大家都进去参观的,因为这样会影响药品的生产进行与质量。我们也就只能通过视频监控室观看内部车间的情况了。

参观完毕(或者是参观伊始),不自觉地与永顺进行了对比,但其中并不带什么色彩,一个中小规模私营企业与一个半国有半集体企业,当然不能拿过多的比较,各自有各自的要求与发展目标。

陈李济篇(6月15日)

陈李济,我们广东人都会比较熟悉,也会感觉到名字比较亲切,因其是历史悠久的老字号制药厂,蕴含着深厚的历史文化。

到了药厂后,我们首先进行的也是听讲座,然后提问题。鉴于前(永顺那次)讲座中,自己没有提问过问题,所以这次第一个就举手问了大家都一定程度上关心的问题,就是:询问此制药厂是否招收在校实习生。得到的答案,也让人好无奈。该制药厂,只招收把此厂作为实习基地的高校的学生,其他极少招(招一部分技术人员,人力资源部的实习生),而且正式岗位职工,主要是从实习生当中选择。这是厂规,我们真的好无奈了,初始想着如果招实习生,暑假可以面试尝试在陈李济实习,现在彻底泡汤。好了,这个不是主要问题,因为不止本人一人或者本校学生。讲座中,公司简介当然也就说得好简了,因为他们有自己的博物馆,在里面可以更详细地了解到公司的历史。

广州陈李济制药厂,或许给所有去参观的人深的印象不是生产车间,而是博物馆,特别是博物馆中那栩栩如生的蜡像以及建立陈李济此名产生来源的那个数字电视。陈李济博物馆极具岭南中药特色,反映了广式中药历史演进的文化,展示了企业历史文物、独特流程工艺、传统产品、古老包装及多年收藏的名人字画等,呈现百年老字号的文化底蕴。

当然,参观车间也很重要,因为我们目的是生产实习。车间里面的大蜜丸的生产工艺相对来说,也较为简单,生产线较为明了,技术要求主要是配方,其他技术要求则不高。

总的来说,陈李济是一间自强不息,有着灵活的经营方式,历史文化悠久的老字号制药厂。

广药gmp实验室篇 (7月23日)

是日,顶着烈日,踩自行车,约三分二同学去参观了广东药学院30万级gmp实验室。广东药学院的gmp实验室是广东药学院投资200多万元建设的用于教学实践的重点项目,建筑面积约720m2,洁净级别为30万级,适用于口服固体制剂的生产,拥有纯化水生产设备、粉碎机械、混合机械、制粒机械、热风循环烘箱、旋转式压片机、高效包衣机、全自动胶囊填充机、袋状颗粒包装机、铝塑泡罩包装机等多种制药机械设备,可生产片剂、胶囊剂等多个剂型。

通过参观,了解此实验室较为简单,没有进料与出料的房间,而已相对也较为简单,没有实际工厂那样复杂。但里面的都是按gmp建立的实验室,值得我们学习与讨论。

白云山制药总厂篇 (7月1日)

无可否认,老师为了让大家可以去到白云制药总厂参观,出了很大努力,同学们更是兴致勃勃,但也是结果与期望反差大的参观,就我个人认为。

首先,企业简介。这不用介绍了,白云制药总厂,作为制药专业的学生,或多或少都对此企业有一定了解,这可通过自行了解。

其次,企业文化、人力资源。这些,企业当然也没有给大家介绍,或者是由于客观原因,不开设讲座,这可能是由于我们200人的庞大的参观队伍,没有这么大的职工会议室容纳,好正常,实在太多人了,我们学生也感叹。

后,重要的来了,当然就是车间参观了。一更,我们真的更了,第穿着参观服去参观,显得特别专业似的,大家还高兴地在更衣室留照才去参观,那个叫高兴啊。接着的参观,不少同学说,那个叫乏味啊,在一楼观看了两分钟包装车间,然后上二楼的参观走廊行了半圈,中间的没去,就旁边的看了几个压片机,然后参观完毕,换工作服出来集合回程。全程十分钟左右,这个叫速度啊。

但无论如何我们终究参观了,总要从中学到一些东西,体会一些。

总结:

五次的参观,老师付出了不止7次的努力,首先我们要感谢老师为我们大家付出的如图与汗水。我们总不能说参观就是得个看,事实上从参观中我们了解到很多东西的,也接触到很多陌生的知识。参观不是问题,问题是看我们大家的心态,在参观过程中能否发现问题,得到启发,能否不断地思考,有思考便会有所获。我们要明白,我们的是参观实习,而不是观光旅游。

在实习的前两次,我也非常期待可以参观到与此次工厂设计中自己负责的那部分(配料系统),但终是没参观到,但后来也显示无所谓,有没有都一样。没有,就表明自己要更努力地去查找资料去了解这方面的知识。参观其他方面的内容,自己也要认真地思考,去学习,而不是去抱怨,这样我们才算得上真正的参观实习,学到更多的东西。

制药实习报告 篇4

我是xx广播电视大学科技信息学院,生物制药系的一名应届毕业生。于xxxx年的12月28号来到xxxx有限公司为期六个月的实习,实习是对一个应届大学毕业生来说非常重要的经历,所以我非常重视这次实习。工欲善其事,必先利其器。公司紧紧把握世界医药发展脉搏,把尖端技术与先进管理思想有机的融合,加大新产品研发投入,加快技术创新步伐,确立了大容量注射剂和中成药两大发展方向。新建的高新技术产业园,总投资近3亿元,占地82200平方米,引进国际当今先进的设备和技术,实现了生产过程及物流管理全自动化,全力打造了一个低成本、低能耗、无污染的具有国际水准的国内输液行业绿色生产示范园区。研制开发的抗脑衰胶囊、山荷口服液、奥扎格雷钠氯化钠注射液、阿奇霉素葡萄糖注射液、胞磷胆碱钠葡萄糖注射液、氟康唑片剂及注射液、盐酸氨溴索葡萄糖注射液、盐酸昂丹司琼氯化钠注射液、甘油果糖注射液等一批极具市场发展潜力的中西药产品,备受市场推崇。

在入厂第一天,让所有参加实习的应届毕业生在会议室进行药厂培训,首先让我们了解药厂厂区布局,车间布局,熟悉相关原则,给我们介绍各个车间生产的药品和车间领导人。然后就是各个部门管理人员给我们讲解车间工艺,安全,消防知识和企业文化,让我们熟悉了药品生产工艺流程(从原料到成品),学习了各车间物料流程,加强了gmp知识和安全知识的学习,把理论与实践相结合。在我们培训了这些知识后久把我们分配到了各个车间开始车间实习。

我被分配到新口服制剂车间,和我一起的还有20多个应届毕业生。这个车间是xx的刚建的新车间,我们刚到车间时,我们主任说大家一起努力,车间在二月要参加gmp认证。然后给我们介绍车间主要生产的药品。这个车间主要生产片剂,胶囊剂还有颗粒剂。主要产品是氟康唑片,人工牛黄甲硝唑胶囊,银黄胶囊,甲硝唑芬布芬胶囊,石淋通颗粒,一清颗粒等。主任给我们分配岗位,我一开始被分配在压片岗位,跟着压片的师傅学习了很多关于压片机和压片工艺的知识。发现,就那样小小的一个药片需要那么多的工艺流程才可以制作成功。后来主任又从新岗位,我被分到包装。在包装虽然不像压片那么需要工艺知识,但我在包装学习的很开心。我们每个新学员和包装的师傅们关系很融洽。就这样通过我们大家共同努力,我们通过了二月份的gmp认证。我们每个新学员都由衷的开心。

在为期几个月的实习里,我们每个新学员像一个真正的员工一样拥有自己的工作卡,感觉自己已经不是一个学生了,和上班族一样上班,天天早上七点起床,七点五十准时到车间换好工作服开始进入工作状态,实习过程中我遵守公司的各项制度,做到了不睡岗,托岗,闯岗,不缺勤,没发生过重大事故,虚心向有经验的师傅学习,认真的完成领导下达的工作任务,并把在大学里所学的专业知识运用到工作当中,下班休息之余扩充自己的专业知识和岗位安全知识,使自己在工作中更有竞争力。

时间过得很快,眼看我们六个月的实习期就要满了,我觉得实习是对一个应届大学毕业生来说非常重要的经历,实习是我们离开学校接触社会的一个平台,真实地感受社会的一个窗口。这次在xxxx有限公司为期六个月的实习生活让我学到了很多东西,对我而言有着十分重要的意义。它让我提高沟通及人际关系处理能力,提前体验上班族生活。在实习过程中,丰富了自己的专业知识,积累了工作经验,为以后走上工作岗位打基础,还找到自身的不足之处,早日弥补,增强了自己适应社会的能力。让我更深刻的了解社会,更便捷的融入社会,它不仅使我在理论上对制药技术这个领域有了全新的熟悉,而且在实践能力上也得到了提高,真正地做到了学以致用,让我学到了许多书本上学不到的东西,有效的锻炼了自己,长了见识,开拓了视野,实习是我们把学校学到的理论知识应用在实际中的尝试,是我们迈向社会的第一步,通过这次实习,我发现了不少问题,自己的缺点、不足,早该摒弃陋习。让我知道自己所学的知识太肤浅,专业知识在实际运用中的匮乏。让我更加明白我需要学习的太多,使我了解到必须让自己懂得更多才能在当今竞争激烈的社会中拥有一席之地。

制药实习报告 篇5

实习单位:千汇药业

实习部门:新药推广部

实习岗位:业务

实习所在地:山西省太原市经济技术开发医药园区唐明路42号

实习时间:.1.17——-5.20

为期4个月的实习结束了,在这三个月的实习中,贴近了社会,丰富了社会经验,使自身对社会有了初步的感性认识,并且学到了许多课本以外的知识,受益非浅。现在我就对这三个月的实习做一个工作小结。首先介绍一下我的实习单位:

一.实习单位概况

山西千汇药业有限公司是集科研、生产、行销为一体的现代化综合制药企业,公司占地90亩,总 投资1.5亿元。公司现有员工1500余人,其中工程师、高级工程师技术职称者50余人,大专以上文化程度有300余人. 公司截止目前公司已向国家食品药品监督管理局申报各类新药几十项,获得证书和生产批发9项。公司遵循“为人类,制好药”的企业宗旨,公司产品品质高、疗效好,如:汇克、渭达苏、高良姜,疗效显著。公司开发的新药“银杏酮酯滴丸”已经上市,该药品主治心脑血管疾病,对改善微循环有不可替代的独特疗效,起到了标本兼治的作用,为我国专利药品,市场前景十分看好,被评为全球第一植物药。现在,公司已拥有滴丸剂、片剂、胶囊剂、颗粒剂、散剂、原料剂等六大剂型、50多个品种,其中千汇诺氟沙星胶囊销量连续5年位居全国第一。在企业竞争日趋激烈的今天,山西千汇药业始终坚持“创新进取,自强不息”的企业精神,建立了遍布全国的营销网络,xxxx年销售量两亿多元,xxxx年预计销售量达到3亿元以上。公司荣获“山西省重合同守信用企业”等荣誉称号,千汇商标被认定为“山西省商标”。

二.本次实习概况

1.培训

初,我们参观了公司总部和车间,千汇总部是办公,生产,居住为一体的园林式。

接下来的十几天里,在千汇办公楼里进行了部分课的培训:业务员的主要职责 承担所负责区域的销售任务 负责工作区域内药店的布货和保持合理库存 药店终端的促销工作 – 终端的产品陈列 – 店内外宣传包装 – 店员教育--提高首推率 日常拜访(一对一) 小型推广会 – 建立和维护良好的客户合作关系 以消费者为对象的促销活动 – 义诊活动 – 社区咨询活动 配合公司组织的大型促销或公关活动。客户管理 – 客户基础档案建立 药店基础资料 关键人物资料 – 重点管理 市场信息搜集与反馈 – 所负责产品的销售信息 – 竞争产品的销售、价格、促销方式、人员拜访等信息 行动管理 – 安排合理的拜访计划和路线 – 报告和例会制度 业务员代主要工作流程:流程计划 执行 总结 改进 1.明 确 的 拜 访 目 的 2.客 户 拜 访 计 划 3.准 备 适 合 的 资 料 4.合 理 拜 访 路 线 1.建 立 信 誉 2.目 的 性 开 场 白 3.探 询 聆 听 4.特 性 利 益 转 换 5.处 理 异 议 6.缔 结 7.收 集 信 息 1.拜 访 信 息 分 析 2.确 定 下 次 追 踪 目 标 3.总 结 、 交 流 、 评 估、报告 1.工 作 态 度 2.学 习 态 度。明确的拜访目的介绍新产品 改善陈列位置 收集信息情报 扩大客户群 处理异议与疑问 收款 教育客户产品知识 增加陈列面 客户拜访计划 1.1 拜访前计划 --确定拜访药店 --确定拜访药店 --确定拜访对象 --确定拜访对象 --预约拜访 --预约拜访 --回顾近期拜访记录 --回顾近期拜访记录 --他是何类型客户 --他是何类型客户 --有何竞争对手? --有何竞争对手 有何竞争对手? 1. 拜访计划与分析 1.2 准备工作-物料 准备工作名片 主推产品资料,搭车产品资料 文献 产品说明书 记录本 报表 目标设定原则 。 –目前业务代表拜访的时间分配/ 目前业务代表拜访的时间分配/月总工作时 间 /小时 208 平均拜访 药店总数 100 有效 拜访时 间 73.75 平均总 拜访频 次 295 推广活 办公 动 室 交通时间 时间 时间 32 24 78.25 平均每次 交通时间 0.27 拜访线路 根据药店的分级制定拜访频次 – 拜访频次/月=8a+4b+1c 拜访频次/月=8a+4b+ 确定每周拜访客户 制定每天合理拜访线路 – 根据地理分布 – 各级药店拜访的合理分配 – 配合统一的市场活动 – 特殊情况 分组讨论 目 的 – 摘要叙述客户已接受的重要利益 – 要求订单或使用 处理客户的反应 不关心对目前使用产品很满意 方法: 使用问句探询出客户对现有产品不满意之处 没有使用过此类产品, 没有察觉有需要 方法:使用问句找出客户尚未满足之处,而这种需 要用你的产品可以满足. 处理客户的反对意见 怀疑 – 对你的陈述不相信 方法: – 表示了解该顾虑 – 利用有效与确实的资料来证明, 再继续展 利用有效与确实的资料来证明, 开这项利益 – 询问是否接受 处理客户反应反对:客户反对你所说的。 反对: 首先将客户的反对用问句的形式再舒述一 次以确认之 然后再强调你的产品其它有关的利益,以 将这个反对降到低程度 处理客户的反对摘要缓冲 表示关切 使用探询 注意聆听 准备答复 收集和反馈市场信息 收集信息的原因日后跟进需要 - 以便立即采取行动 - 供存档 - 供分析 信息的来源 - 经理和店员 - 消费者 - 竞争者的 1.工 作 态 度 2.学 习 态 度 如何改进我的工作? 如何改进我的工作? 1. 做一个专业的销售人员信息 信息 信使单纯性接收 无行动/无结果 专业销售人员信息处理加工 选择性接收 产生行动/良好结果 如何改进我的工作? 如何改进我的工作? 2. 聪明工作每一天 聪明的工作” “聪明的工作” 工作” 工作” 销售时间大化 有计划的工作 选择正确的客户 合理的拜访频率 正确传递产品信息 “糊涂的耍小聪明/ 耍小聪明/旷工 无目的的工作 随机拜访(逮谁是谁) 关系好多去 什么都聊(除了产品) 如何改进我的工作? 如何改进我的工作? 3. 通过学习不断提高(经验+技能) 通过学习不断提高(经验+技能) 不断地实践是提高技能的必由之路 如何改进我的工作? 如何改进我的工作? 4. 良好的工作心态积极主动的心态 -主动寻找业务机会 原因 -主动出击 -喜欢和主动迎接挑战 -重点突出 -有预见性 “被渴望成功所支配” 被渴望成功所支配” 配” 消积被动的心态 -埋怨他人、强调客观 -推一推,动一动 -压力重重 -疲于应付 -到处救火 “被绝望、沮丧所支 如何改进我的工作? 如何改进我的工作? 5. 结果导向 -达到目的是工作完成的标准 -注重对工作结果的回顾和分析 -讲究工作效率和工作质量 -多角度解决问题 程序导向 -下班时间到,工作就结束 -工作淹没在琐事细节之中 -工作没有质量,没有效率概念 -工作方法单一 如何改进我的工作? 如何改进我的工作? 6. 人员销售 确认并满足个体需求 传递个性化信息 解决具体问题 加深代表、公司和客户之间的关系 广告促销 对所发现的需求进行 利益销售 通用信息 不能解决具体问题 提高知晓率 学习的态度向学习型的组织转化 比竞争对手学习的更快 行动的更快 做得更好 保持灵活性,提高应变能力 敞开心扉,共同提高

2.三个月的终端实习(即我的实习经历)

千汇药业经过多方面工作的开展,呈现较好的发展趋势。我们将依靠特色产 品、特色技术、高标准的质量创造优势,采取“差异化”经营策略,逐步积累、 稳步推进,通过市场的不断拓展,实现企业的快速发展! 四、实习内容 在国瑞培训时, 总经理说上量就是把客户的潜力销量挖掘出来。 我认为通俗地讲, 所谓上量就是使我们的客户用药或是多用药。上量的程序大致以下几步: 第一是谈判,对于客户我认为首先要把握客户的心理,有的客户比较直接, 比较重视利益的问题,我们就要利益主导地去谈判;有的客户比较注重学术,我 2 们就要在学术上下功夫。但是首先要有一个咫度,无论是重视利益的,还是重视 学术的,我们都不能忘记了医生就是我们的客户,我们要设法在谈判中满足他们 的需求。当然在此过程中,以下方面也是要重视的:(1)要寻找合适的环境, 在门诊要等没有了病人,约请客户出去或是家访是比较好的(2)要充分的准备, 不要把良好的谈判变成了聊天,无目的,但是也不能把谈判作为只有干瘪瘪 的“逼”人做事,那样就会适当其反了 第二是盯量,客户站在的位置与我们是相对立的,在当今的医药市场上,找 客户的代表是很多的。我们对客户投入,或是谈了量,接下来就要看效果怎么样 了。在实习期间,我认为这样比较好一些。在前面的谈判中我们要留有话题,其 中在做淮南潘集区的某个客户时,他认为我的产品在治疗方面效果不是很好。我 发现他的问题之后,就对他进行了夜访,进行了投入,谈了量。谈了之后我就说 明天有机会给老师送资料,也是为接下来的盯量作铺垫。当我第二天去找他时, 我就给他带了资料,他第二天拿了我的资料之后,包括以下的时间里,就没有了 关于这方面的抱怨,这样不至于太势利了,以免引起客户的反感。 第三是维护,这个阶段是很重要的。在国瑞药业有限公司体会深的就是公司的 销售政策——为人、疗效、政策。我认为对于客户首先我们简单地不能把他们作 为我们生钱的工具,要把他们作为我们的朋友、长辈。只要为人做好了,客户你 不去盯量,他都会给你用药的。我有个客户,我基本上没有怎么去找她,就是时 不时给她或是她的宝贝儿子买些小礼品,但是她给我走量也很好的。 以上几个方面是我在国瑞培训或是自己在市场上的一些总结,接下来我具体 谈一下我在市场上的一些情况: 角色转变,我何去何从 我于 7 月 1 日开始了带训,所谓带训就是老代表领着新代表摸摸路。带训我的老 师是业务精英,她的业绩是很好的。短短将近两周的带训,我对医药代表了有了 更加深刻的理解和了解。在这一时期,我有过困惑,感觉医药代表就是这个玩意 啊,天天在医院药房诊所晃悠。刚开始的时候,都是学生嘛,不大好意思与客户 交流,是正常的现象。我认识了一个客户,他是本地人,也是我老乡。有, 我和他的深入交谈,让我决定迅速脱掉学生气,迅速实现角色的转变。并且决定 在这一行业坚持下去。 接手市场,困难重重 过了培训之后,经理就给我分配了市场。他给我分配了市场。我所负责的是潘集 区及大通等几个区,主要是对各个乡镇村卫生院的销售。公司为我们制定了销售 目标,到时会根据我们销售目标完成情况给我们再做安排,可以说是竞争激烈, 困难重重。 初见成效,喜忧掺半 经过一个月左右的摸爬滚打,终于见到了彩虹。我的医药销售取得了很大进展。 居然还超额完成了公司制定的业务量。

三个月的销售生活,让我学到了很多东西,充实了自己;但是我发现优秀的业务都具有15个基本的坚实支柱,在15个环环相扣的领域里为顾客创造了价值。

1制订有挑战性的和可行性的医院销售目标, 区域计划. 并能成功的实施。

1. 根据自己对所辖市场的了解, 制订区域计划和医院销售目标,活动计划和费用预算;

2.在工作中定期的回顾和修正行动计划, 以达到更高的销售目标;

3.计划和执行每天的拜访活动, 确保有效拜访时间符合公司的要求;

4.建立和维护与临床医生和学术带头人的关系;

5.定期拜访药剂科以保证良好的供货;

6.组织gsa和其他销售和市场活动;

7.给患者提供良好的服务。

发展和拓宽市场, 了解市场潜力和维护销售的持续稳定的增长。

8.执行销售和市场策略并对执行后情况进行反馈;

9.提供竞争对手信息。

体现公司的学术形象。

10.掌握产品及相关知识并在每天的工作中运用;

11.掌握销售技巧和演讲技巧并运用到工作中;

12.工作积极努力,有责任感;

13.保持衣冠整洁。

报告和培训。

14.按时和准确的提交各种报告和报表;

15.认真参加公司组织的各项培训和会议。

三.我的实习心得

通过这次实习,使我认识到企业文化对于企业生命的重要性。企业文化是企业将从来没有过的人文理念以人性的方式融入经营体系,从而快速提升企业的凝聚力,并且增强了经营体系不断创新的能力。而创新又不仅是企业家或员工个人价值的体现,也是企业的一种超越传统的经济行为更是是一种生命力更强的、创造价值更高的经营要素。

3个月的实习生活,十分感谢公司对我提供的帮助。能够拥有这样的经历,无论是对现在的自己还是将来的自己都是有所裨益的,感觉自己真的是很幸运。在这里,我能够有机会通过实践来加深自己的服装专业知识,学会了如何合理的把所学的知识运用于实际操作中,让我充分的体会到团队协作的必要性,磨练了自身的意志,得到了真正的锻炼。学到了许多为人处世的道理与方法,学会了和善待人,也学会了时刻勉励自己,使自己始终保持自强不息的良好心态!这也让我明白了许多事情,了解到生存的艰辛,工作的辛苦,端正了自己以前那种不珍惜别人劳动的不良心态,也明白了社会的复杂和多样性。为了能更加了解社会,适应社会,融入社会,我们要不断地学习新的知识,在实践中合理的将其运用,不断地提高自己的素质,锻炼自己的能力,使自己在激烈的竞争中立于不败之地。

此时此刻;即将面临毕业,深切的感受就是,无论从何处起步,无论具体从事哪种工作,认真细致和踏实的工作态度才是成功的基础。

制药实习报告 篇6

第一部分 引言

一、实习性质

培养学生基本专业技能与素养,为以后的学习奠定基础。

二、实习目的

1、根据制药工程专业的学科特点,通过实习,使学生掌握药学基本知识和软件的使用,具备处理今后专业学习和工作中一些问题的能力。

2、通过对学生介绍医药学的基础知识和制药工程的现状和发展,使学生对自己的专业有更深的了解,对坚定专业思想和提高学习兴趣是非常必要的。

3、通过对与制药工程相关的实践操作的学习和训练,使学生具备一定的动手能力,为今后专业课程的学习奠定基础。

三、实习任务

参观药研所、制药企业以及医院,了解制药学科研究领域,探索深度以及发展方向,结合现代市场与技术,针对患者与病人的实际需要,提供更加科学合理人性化的相关产品与服务。

四、实习安排

到药研所、制药企业以及医院通过专业人士讲解与带队参观,了解药物研制过程,动物实验过程,药品生产过程以及临床试验过程。

第二部分 实习内容

一、实习单位简介

1.中国科学院上海药研所

中国科学院上海药物研究所前身是国立北平研究院药物研究所,创建于1932年,是我国历史悠久的综合性创新药物研究机构。现有四个研究中心:新药研究国家重点实验室、国家新药筛选中心、中药标准化国家工程实验室、国家化合物样品库。经过几代药物所人的努力,上海药物所已发展成为学科齐全、成就卓著、人才荟萃、在国内外享有较高声誉的综合性药物研究机构,成为我国重要的创新药物研究基地之一,在实现我国药物研究和医药产业由仿制为主到创制为主的历史性转变中发挥着重要作用。

2.雷允上制药有限公司制药厂

上海雷允上药业有限公司,是上药集团上海市药材有限公司为投资主体成立的大型中药企业,历年被认定为上海市高新技术企业、上海市文明单位,是上海市第一批知识产权示范企业,旗下“雷氏”品牌被认定为中国驰名商标,并以20.8亿的品牌价值荣获中国500具价值品牌称号。公司传乘“至诚至信,关爱生命”的企业精神,实践“绿色安全、名医名药、服务健康”的品牌,以天下人的健康为己任,竭尽所能地专注于服务社会、造福人类的现代健康事业。

3.某制药公司

4.上海第六人民医院

上海市第六人民医院、上海交通大学附属第六人民医院建于1904年,是一所大型综合性教学三级甲等医院。医院将深入贯彻落实科学发展观,以医改为动力,坚持公立医院正确的办院方向,遵循医院建设的基本规律,深化医院改革,强化内涵建设、健全长效机制,推进学科和人才建设,提高医疗质量和服务水平,增强医院综合实力,为加快发展我国卫生事业和保障广大人民群众身体健康作出更大的贡献!

二、实习内容

上海药研所——药物研制过程以及动物实验

某制药公司——动物实验过程以及药理分析以及化验分析

雷允上制药厂——药品生产过程,操作流程与管理规范

上海市六院——临床试验过程以及化验分析,现代医疗服务体系以及医院供药系统

三、活动过程

1.中国科学院上海药研所

我们一行实习人员在上午到达中科院药研所,首先听取了中科院药研所具体介绍,了解了药研所的历史,机构概况,研究领域以及相关成果。进行了交大学姐学长座谈会,听取了他们在药研所学习和搞科研的故事以及他们对我们今后发展的建议。然后去参观了药研所的药理试验室,在专业人员的讲解下,进行了一定程度的了解。中午在药研所就餐,就餐期间参观了药研所学习科研环境。下午我们简单的参观了药研所的动物研究室,看到了试验的小白鼠,大白鼠。参观完动物试验室后,我们返校。

2.雷允上制药厂

我们一行实习人员在上午到达雷允上制药厂,首先听取了制药厂所具体介绍,了解了制药厂的历史,机构概况,研究领域以及相关成果。进行了交大学长安全知识讲座,牢记在工厂参观过程中的各项注意事项。然后去参观了药厂的生产流水线以及控制室,在专业人员的讲解下,进行了一定程度的了解。

3.某制药及药研公司

参观完雷允上制药厂后,我们来到了某制药公司,首先也是听取了具体介绍,了解了公司的历史,机构概况,研究领域以及相关成果。然后参观了公司的动物试验室,这个公司的动物试验室,工作人员不用在饲养间,就能在监控室内密切关注动物们的一举一动,十分先进。然后我们又参观了部分试验室和分析室,进行了简单的了解。

4.上海市六院

我们一行实习人员在上午到达上海六院,首先听取了六院具体介绍,了解了六院的历史,机构概况,研究领域以及相关成果。然后参观了医院的化验室,制药间以及中药发药室,参观了医院的自动发药机,给病人每天的药都按时间包好,进行发放。操作十分简洁,效率很高。在注射药品药水分发室内,保洁度和卫生性十分高,在电脑的帮助下,操作也十分方便。我学的专业是计算机,希望以后也可以帮助设计相关的操作软件,方便医生们的工作。

第三部分 实习收获

一、我的感想

实习生涯已经结束,回顾这几天,每个人都有一种属于自己的味道。时间过去了,实习带给我的一切还是那样真实。真实的人际关系,科室里面,实验室里,公司里面,关于药学专业的研究,改进,关于现代医疗的人性化服务给我感触很深。总而言之,虽然不是这方面专业的我,在各方面才刚刚起步。一些经验还需要很大程度的积累,某些技能还需要很大程度的加强。这些就是我在此次实习过程中对自己学习成果的总结,对学做一名多方位人才的体会,也含有一些对医学事业的瞻望。我想,这样充实的生活,将会是我人生中难忘的时光。

二、我的问题和不足

实习结束了,在实习生活中我学会了很多。但也发现了自己还存在有一些不足的地方,现正努力改正中。

1、要学的知识还很多,要树立不断学习的生活态度。

2、自信心不高,对自己的判断以及未来专业的发展不敢坚持。

3、缺少专业知识和经验,不能将学到的知识很好的运用。

三、我的建议

建议学校在每年的军训后进行基本的医学知识普及(如:基本护理,基本急救等)。

制药实习报告 篇7

按教学计划安排来算,本学期第8教学周为我们的生产实习周。实习地点为天士力大药房南塔店和沈阳第一制药厂。

4月23日下午,我们来到了位于xx区南塔附近的天士力大药房南塔店。作为连锁药店中的一家,该点坐落在居民聚居区域,并南临南塔鞋城等商业街区,北临省医院,东面与颐玛特超市相对。xx区作为市中心,人口相对集中,交通便利,居民生活水平相对水平相对较高,因此南塔店在选址上具备了充足的客源,一定的顾客够买力,便利的交通以方便顾客的前来购买和配送中心送货运输。南塔店的入口设计为封闭型入口,面向大街一面。进入店内,左面为非处方药专柜,右面为处方药专柜。紧贴店内侧的是中药饮片专柜,旁边还设立了一个医疗器械专柜,作为经营的“副业”以增加销售量。为了充分利用营业面积,在店中央设立了“药岛”,将柜台销售与货架销售有机结合。药岛和周围的柜台在整个店内形成“口”字型通道方便顾客从身边两册同时浏览选购药品,缩短了行程。在店中环顾浏览时感觉到南塔店虽然营业面积不大,但经营药品的品种很齐全。每个柜台都分为几层摆满了各种不同的药品,让顾客有更大的选择空间再与营业员的交流中,营业员具备了基本的医务能力和营业素质。对常见病、所售药品的药理常识掌握很牢固,能依据顾客的口述迅速判断疾病,帮助顾客选准药品。对治疗同种疾病的不同药品之间的差别、副作用等都能详细具体的解释。处方药的销售须严格持医师处方销售。

天士力大药房南塔店之行,让我有如下三个方面的收获:第一,从经营者的角度考虑,药品销售是以盈利为核心。最初的药店选址应综合考虑客流量、购买力、交通、现有市场和潜在市场等多方面因素,已保障药品有畅通的销售渠道。其次是店面营业场所的设计,一个好的营业场所能够促进药品销售、培养顾客忠诚度并提高工作效率。在设计过程中,应根据行业特点和顾客需求及周边环境等因素,结合各种布局、橱窗、货架的优缺点综合设计,扬长避短,以做到有利于顾客、服务于大众、突出特色、善于经营、提高效率、增长效益。在天世力大药房南塔店的药品陈设中,让我不足之处在于药品的摆设有些混乱。儿童药品与成人、中老年人药品交错摆设,不便顾客寻找。同时,柜台分层摆设尽管充分利用了柜台空间,但却没有充分考虑群体特点。儿童药品摆在上层,而成人、中老年人相当一部分药品却摆在了下层,往往需要俯下身去才能看清药品。儿童正处于生长期,而中年人特别是老年人视力减退、行动不便,在正常视觉范围内很都会造成一定困难。最后,就是经营策略的选择上。天士力的促销策略是会员积分制。当顾客的积分达到一定不同程度时,增予不同的奖品以刺激顾客的再消费。同时在点内粘贴pop广告以唤起顾客注意,渲染气氛。经营者应根据本店自身特点兼消费者的特点选择合适的促销模式增加需求、扩大销售。第二,从经营的范围来看。销售的是药品,具有特殊性的商品,关系到人的健康与生命问题。经营者要具备良好的职业道德。在法律允许范围内正常营业,不能为了谋取暴力而销售伪药、劣药,也不能强卖顾客实际并不需要的药品。由于药品的特殊性,经营者在经营前要持有相关的法律文件如、gsp认证等。第三,就是销售人员自身。销售人员要有一定的医务能力、识别顾客的能力、销售技巧和良好的心理素质,给顾客带去高质量的药学服务,以体现药店的核心功能。这也正是目前我们在校大学生在即将踏入社会成为一名医药销售者所应具备的最基本的能力和素质。

4月24日下午,我们来到了实习的第二站——位于xx区的沈阳第一制药厂。接待员在会议室向我们介绍了药厂的大体概况。沈阳第一制药厂建于1949年,是我国历史最悠久的药厂之一。该厂先总共有4种剂型的生产线。其中主要的整肠生胶囊剂销量曾位于全国首位。通过幻灯片,接待员向我们介绍了主要生产线的流水过程,并介绍了其中一些关键的生产设备和近年来厂里引进的新技术与新设备。随后,我们参观了整肠生和青霉素的生产线。药品生产对环境的要求非常高,所以只能隔着玻璃观看里面的工人操作。生产线的机械化水平很高,工人的操作也很熟练。

从沈阳第一制药厂的整个参观过程中,的感受就是我国的咿医药产业正在朝着更好、更高的方向积极发展,争取达到国际先进水平。给我们将来投身药学事业增添动力和希望。

医药产业被称之“朝阳产业”,但“朝阳产业”是需要各方面共同为之努力奋斗的。医药产业的发展离不开国家政府的积极支持,离不开先进技术的基础保障,更离不开科研人员的刻苦钻研。我国药学产业发展起步晚,科研水平不高,目前国内绝大部分药品均为仿制药。这不但不能真正反映国内医药产业的发展水平,也容易被其他国家起诉侵犯其知识产权。最近,国家已投资74亿用于药品研发,创造属于我们自己的药品。作为在校大学生更应该从现在做起,努力学习专业知识,培养科研进取精神。为我国的医药产业发展注入新的活力与力量,让药学产业成为真正意义上的“朝阳产业”。

制药实习报告 篇8

20xx年xx月xx日至x月x日,在学校的组织下进行了为期x天的实习,实习对我们大学生来说是非常重要的经历,实习机会来之不易,我们对实习的态度非常积极,工作热情都非常高,也非常重视这次的实习。

一、实习目的

1.1实习单位简介

华北制药集团有限责任公司是我国的制药企业之一,公司的前身华北制药厂是中国"一五"计划期间的重点建设项目,由前苏联援建的156项重点工程中的抗生素厂、淀粉厂和前民主德国引进的药用玻璃厂组成,1953年6月开始筹建,总投资7588万元,1958年6月全部投产。华北制药厂的建成,开创了我国大规模生产抗生素的历史,结束了我国青霉素、链霉素依赖进口的历史,缺医少药的局面得到显著改善。

建成五十多年来,华药稳健经营,逐步壮大,经营范围不断拓展,销售额持续增长,业绩保持优良,主要经济指标始终处于国内同行业前列。与投产时相比,主要产品由5个增加到目前的包括抗生素原料药(中间体)、维生素及营养保健品、生物农兽药、现代生物技术药物、制剂五大系列700余个品种;由一家产权结构单一的工厂,发展为拥有四十多家子、分公司的特大型企业集团。

强大的企业实力

华药集团公司以其规模优势、技术优势、质量优势,连续多年跻身全国500家和经济效益工业企业行列、国家首批6家技术创新试点企业之一和国家“863”高新技术研究发展计划成果产业化基地;被“中国工业经济联合会”评为16家国际竞争力的企业,是其中的一家化学制药企业;在首届“百姓安全用药调查”活动中,被评为“百姓放心药企业”,入选“中国十大诚信企业”、中国化学药品原料药制造业“自主创新能力十强”第一名,华北制药新药中心被国家命名为“微生物药物国家工程研究中心”。华北制药视质量为生命,在国内外市场上具有较高的质量声誉。1986年在医药行业首家荣获“国家质量管理奖”,20xx年通过ISO9001质量管理体系认证,20xx年通过ISO14001环境质量体系认证。“华北”牌商标在医药行业最早被认定为中国驰名商标,入选《福布斯》中国最有价值五大工业品牌之一,获“全国质量管理卓越企业”称号,并连续多年被评为“全国用户满意企业”,中国10强诚信品牌、河北省自主品牌建设“重点培育品牌企业”。

华药集团公司有27家子公司,其中上市公司华北制药股份有限公司是其的控股子公司,其下又有12家子公司。华药股份公司1992年重组设立,1993年社会募集,1994年挂牌交易。20xx年根据经营管理的需要,华药集团公司组建了抗生素原料药、制剂药、淀粉糖VB12三个事业部,分别将生产经营上述三类产品的子公司或生产车间纳入事业部管理。通过上市华药已累计募集社会资金10.7亿元。华药积极招商引资,组建了16家中外合资合作企业,累计引进外资7000万美元。

先进科学的质量管理

华药按照现行的GMP标准组织生产,主要产品生产线已通过国家GMP认证。生产中不断改进工艺技术,提高产品质量,降低消耗,主要产品生产技术在国内处地位。应用国际先进水平的装备,保证生产过程稳定和产品质量稳定。其中新建生物技术药物生产基地的所有装备均符合国际GMP标准。在国内最早将计算机应用于抗生素发酵过程控制,新建的半合成抗生素生产基地的计算集成制造系统--CIMS应用工程项目被认定为国家"863"示范工程。

华北制药集团现有7000平方米的质量检测中心,检测手段先进,有效地控制了各个环节的生产质量。1986年华药在医药行业首家获"国家质量管理奖"。20xx年,华药股份公司通过ISO9001质量体系认证。华药根据国际标准和国外先进标准组织生产,有29个品种通过"采标"认证,先后有5个主要产品获国家优质产品奖,34个品种获得省级以上优质产品称号。

雄厚的科研力量

华药集团公司有很强的自主研发能力。1970年原厂中心试验室经扩大充实,改组为抗生素研究所,致力于新抗生素的开发,并先后在国内率先开发成功杆菌肽、春雷霉素、平阳霉素、两性霉素B、林可霉素、克林霉素、克林霉素磷酸酯、去甲基万古霉素等十余种产品。1991年,抗生素研究所改组为新药研究开发中心,成为医药行业第一家国家认定企业技术中心。新药中心集中了两百多名优秀的研发人员,装备了先进的实验仪器,并具有完整的中试系统,使新药开发和成果转化成为一项系统工程。由于长期高强度的投入,每年都有新产品投放市场。在自主研发的同时,华药与众多的国内外科研机构开展密切合作,吸引各种科技资源到企业中来,开展"产学研"联合创新。

1979年"华北牌"注射用葡萄糖获国家质量管理银奖。1980年"华北牌"青霉素钠获国家质量管理金奖。1981年"华北牌"丙丁总溶剂获国家质量管理银奖。1981年"华北牌"硫酸链霉素获国家质量管理银奖。1983年"华北牌"盐酸林可霉素获国家质量管理银奖。1984年"华北牌"注射用葡萄糖又复评为国家质量管理金奖。1986年获得国家质量管理奖。1997年荣获全国质量管理小组活动优秀企业。1997年华药被国家经贸委认定为技术创新试点企业,在研发上得到有力支持,1999年"华北"牌商标在医药行业最早被认定为中国驰名商标,20xx年华北牌商标评估值36.88亿元,20xx年华药被科技部认定为"863高科技研究发展计划成果产业化基地"。截止到1999年止,华北制药集团共获得国家发明奖5项。国家科技进步奖18项,省(部)级科技进步奖70项。"八五"期间,华北制药集团投产新产品、新品种达30余种,1999年度新产品、新品种、新规格产品产值达9亿元。

华北制药集团公司是国家经贸委第一批技术创新试点企业,华北制药集团新药开发中心是我国第一批认定的"企业技术中心"。目前,"中心"承担的13个新产品研究和2项重大工艺研究课题,已完成2个新产品研究,获新药批准文号4个,已有6个新药进入中试阶段,至20xx年后,每年将有1-2个创新药物或现代生物技术药品投放市场。

优秀的企业资源文化

高素质的员工是华药最宝贵的资源。华药有一支4000余人的`工程技术人员队伍,其中有中高级技术职称的占到一半以上,研发人员占到三分之一左右,国家有突出贡献的专家2人,享受国务院特殊津贴专家8人,河北省管优秀专家4人,河北省有突出贡献专家13人。五十多年来,华药稳步经营,逐步壮大,经营范围已由单纯的制药拓展到了生物、化工、农药、商贸等领域,由一家产权结构单一的工厂,发展为生产有关于原料药及中间体、维生素及淀粉糖、制剂生产企业、生物技术、营养保健品、农药及兽用药、医药流通、医药化工生产、药用包装材料科研机构等三十多家子公司,是一个多元投资主体的企业集团。

企业宗旨——人类健康至上,质量永远第一

企业战略——统筹整合,力主创新,优化升级,做精做强

企业目标——实施“三步走”,实现“一二三”目标。

第一步,到20xx年销售收入达到100亿元;

第二步,到20xx年销售收入达到200亿元;

第三步,到20xx年销售收入达到300亿元。

企业作风——雷厉风行,执行到位

未来发展战略

未来几年,华北制药将坚持“人类健康至上,质量永远第一”的企业宗旨,按照“统筹整合、力主创新、优化升级、做精做强”的发展战略,努力实施“三步走”,实现“一二三”目标(第一步,到20xx年销售收入达到100亿元;第二步,到20xx年销售收入达到200亿元;第三步,到20xx年销售收入达到300亿元),力争通过三到五年的努力,进入国内制药企业前三强,把华药建设成为“创新、集约高效、开放共赢、和谐富裕”的新华药,建设成为紧密型、高效能、可持续的国内世界一流的现代制药集团。

1.2实习岗位简介

华北制药集团制剂有限公司是华北制药股份有限公司的控股子公司,是华北制药专业从事药物制剂生产的企业。公司拥有片剂、硬胶囊剂、颗粒剂(均含头孢菌素类、青霉素类)、栓剂、冻干粉针剂、小容量注射剂、口服液和片剂(均含抗肿瘤药)、酊剂(含喷雾包装)、溶液剂(外用)、散剂等10种剂型及硬胶囊壳工厂和中药提取工厂。

公司生产产品涵盖青霉素类、头孢菌素类、氨基糖苷类、四环素类、酰胺醇类、大环内酯类、磺胺类等多种抗生素药;抗肿瘤药;解热、镇痛、抗炎抗痛风病药;治疗神经系统疾病用药;治疗精神障碍药;心血管系统用药;消化系统用药;血液系统用药;维生素类药物和中成药制剂等20余个大类262个品种。(实习期间所在的制剂分厂三部主要以生产水针剂和粉针剂为主)。

公司一贯秉承“人类健康至上,质量永远第一”的企业宗旨,建立了完善的质量保证体系,并严格按照GMP组织生产,公司致力于环境的保护和持续改进,20xx年通过ISO14001环境体系认证;20xx年通过了ISO9001质量体系认证以及ISO18000职业健康安全体系认证。20xx年以较高的符合度通过了联合国儿童基金会国际招标现场审核。

1.3实习目的及意义

(1)了解药厂厂区布局,车间布局,熟悉相关原则;

(2)熟悉药品包装流程,学习各车间物料流程,加强GMP知识和安全知识的实习,把理论与实践相结合;

(3)了解各部门日常工作,亲自体验,并自我总结;

(4)提高沟通及人际关系处理能力;

(5)体验上班族生活。丰富专业知识,积累工作经验,为以后走上工作岗位打基础;

(6)找到不足之处,早日弥补,增强自己适应社会能力。

二、岗前培训知识

1、包装材料的基本要求

1.1药用包装材料、容器必须符合相应的标准。

1.2凡直接接触药品的包装材料、容器必须持有《药用包装材料、容器生产许可证》的厂家采购。

1.3直接接触药品的包装材料、容器(包括油墨、粘剂、衬垫等)必须无毒与药品不发生化学反应,不发生组分脱落或迁移。

1.4包装材料、容器必须保证合格的药品在有效期内不变质。

1.5各类包装材料、容器必须保证符合其药品的理化性质要求。

1.6凡直接接触药品的包装、容器不准重复使用。

2、包装材料的文字

2.1笔画清晰,粗细均匀,色泽一致。

2.2文字内容应与标准文字稿相一致,不得有错字或漏字。

2.2.1药品的标签、使用说明书应与药品监督管理局审批的内容相一致。

2.2.2标签、使用说明的内容包括品名、批准文号、批号、规格、有效期、生产单位、注册商标、主要成分、含量、装量、功能主治、用法用量、禁忌证及不良反应等。

3、包装材料的规格尺寸应符合相应规定

4、包装材料不利用残缺、撕破、漏胶、粘连及受污染的现象,同类包装材料中不得夹杂其他包转材料。

5、检查待包装药品的品名、批号、规格、待包量、检验报告单等符合外包装指令单上所写。

6、检查标签的领用数与实际数量是否相符,如有不符合立即作好记录,进入批记录。

7、检查包装时是否有不合格的外包装材料。

8、检查棉花或拷贝纸是否塞满、塞紧。

9、检查瓶盖是否拧紧,瓶盖是否完好无损。

10、检查数片或数胶囊、入瓶数量是否准确。

11、检查铝箔封口是否严实,是否有烧坏或没有封紧现象。

12、检查小盒是否漏放说明书、中盒是否装满,大件所装数量是否正确,是否放入产品合格证(装箱单)并是否都盖有批号。

13、检查外包材料的使用数、残余数剩余数三者之和是否等领用数。

14、检查下班前是否清理外包现场,是否搞好卫生和做好批包装记录。

15、装操作工是否按《外包装岗位操作法》进行操作。

16、的标签、说明书在质量监督员的监督下销毁。

17、安全保卫部每年定期组织义务消防队员进行现场火灾演习和培训工作。

18、各部门保证其工作区域灭火设施、安全通道、安全门畅通无阻。作好设施维修保养。

19、各部门要组织好义务灭火组织,并积极参加有关培训。

20、工厂所有员工必须熟悉自己的作业区域的消防设施的位置,当所在区域发生火灾时能配合消防人员灭火。

21、发生火灾时,员工需保持冷静,不要惊慌和x使用灭火器扑救初起火灾。

22、当火灾不能被立即扑灭或控制时,任何在场员工有义务立即使最近的电话报警。

23、除了灭火有关人员外,其它人员按顺序从安全出口撤离火警区域。

各行各业都有着不同的规章制度,有了规章制度,做任何事就有了标准,自然而然就会担起一定的责任。责任重于泰山!通过培训,使我受益匪浅,安全培训是我深思,一个企业要想永葆活力,一要懂得生产与管理,更要注重安全。

三、实习内容

3.1公司生产部门介绍

注射剂制剂车间:水针制剂生产车间;冻干制剂生产车间;分装车间;灯检车间;外包装车间等部门。

3.2岗位实习内容

在实习工作中我们所在的制剂三部,主要负责冻干制剂的外包装工作,在辨别清批号的前提下,还要对药品的质量、生产日期、批号;包装材料的质量、生产日期、批号等进行核对,做到“坏药不进盒,出厂全优秀”;对于说明书的包裹,简封的正反,合格证的填写以及包装好的药品要统一摆放防止药品倒放、错放等……

四、实习结果

在为期的21天的实习里,基本上了解药厂厂区布局,车间布局,熟悉相关原则;熟悉了药品包装流程,学习了各车间物料流程,加强了GMP知识和安全知识的实习;了解了各部门日常工作,亲自体验,并自我总结;体验了上班族生活。丰富了专业知识,积累了工作经验,为以后走上工作岗位打下了基础;

五、实习心得

这次在华药的实习生活让我学到了很多东西,对我而言有着十分重要的意义。实习是对一个应届大学毕业生来说非常重要的经历,实习是我们离接触社会的一个平台,最真实地感受社会的一个窗口。它使我更深刻的了解社会,更便捷的融入社会,它不仅使我在理论上对制药这个领域有了全新的熟悉,而且在实践能力上也得到了提高,真正地做到了学以致用,让我学到了许多书本上学不到的东西,有效的锻炼了自己,长了见识,开拓了视野。

实习是我们把学校学到的理论知识应用在实际中的一次尝试,是我们迈向社会的第一步,通过这次实习,我体会到上班族的生活是多么的不容易,对于即将面临工作的我来说这次实习使我懂得了什么事情都是要从基础做起的,不积跬步,无以至千里,一口吃不成大胖子,学习是用无止境的。当然我还发现了不少问题,自己的缺点、不足,早该摒弃的陋习,逐渐被自己所认知,自己所学知识的肤浅,专业知识在实际运用中的匮乏让我明白我需要学习的太多,使我熟悉到必须让自己了解更多才能在当今竞争激烈的社会中拥有一席之地.

制药实习报告 篇9

一、实习基本信息

实习单位:XX 生物制药有限公司(主营重组蛋白药物与疫苗生产)

实习岗位:质量检验实习生

实习时间:xx 年 3 月 1 日 - xx 年 5 月 31 日

指导老师:李主管(质检部主任,8 年生物制药质检经验)

二、实习目的

熟悉生物制药产品的质量检验流程与标准,掌握理化检验、微生物检验及蛋白纯度检测等核心质检技术,理解 GMP 对质量控制的要求,培养严谨的质量意识,了解质检工作在生物制药生产中的重要性。

三、实习工作内容

理化检验工作:协助完成重组人干扰素 α2b 注射液的理化指标检测,包括 pH 值测定、渗透压摩尔浓度测定、澄清度与颜色检查。严格按照《中国药典》 年版标准操作,使用 pH 计、渗透压仪等设备,累计完成 20 批次样品检测,所有数据均记录于《质检原始记录》,确保可追溯。

微生物限度检查:参与药品原料(如酵母提取物)的`微生物限度检测,学习无菌操作技术,使用无菌操作台进行样品稀释、培养基接种,培养后计数菌落数,判断是否符合微生物限度标准。期间协助完成 15 批次原料检测,发现 1 批次霉菌数超标,及时上报并协助追溯原因。

蛋白纯度检测:学习使用 SDS - 聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS - PAGE)检测重组蛋白纯度,协助配制凝胶、处理样品、进行电泳实验,通过考马斯亮蓝染色观察蛋白条带,判断纯度是否达标。参与 5 批次成品蛋白纯度检测,结果均符合企业内控标准。

质检文件整理:协助整理质检报告、SOP 文件,参与修订《微生物限度检查 SOP》部分内容,学习如何规范填写质检记录,确保文件符合 GMP 文档管理要求,累计整理归档质检报告 35 份。

四、实习成果与收获

专业技能:掌握了生物制药产品理化检验、微生物检验、蛋白纯度检测的核心技术,能独立完成部分基础质检操作,熟悉《中国药典》相关标准与 GMP 规范。

质量意识:深刻认识到质检是药品安全的 “防线”,任何数据偏差都可能影响药品质量与患者安全。例如在某批次原料检测中,因严格把控微生物限度,避免了不合格原料流入生产环节,强化了 “质量第一” 的意识。

职业素养:培养了严谨细致的工作态度,学会规范记录实验数据、整理文件,理解了 “可追溯性” 在质检工作中的重要性,提升了团队协作能力(需与生产部、研发部及时沟通质检结果)。

五、问题与反思

实习初期,因无菌操作不熟练,曾导致 1 次微生物培养出现污染,后通过反复练习无菌操作手法、严格遵守无菌室管理制度改善。此外,对部分精密仪器(如高效液相色谱仪)的操作尚不熟练,仅能协助完成样品前处理,后续需加强仪器操作学习,提升综合质检能力。

六、总结

此次质检岗位实习,让我全面了解了生物制药质量控制的流程与要求,提升了专业技能与质量意识。感谢指导老师的悉心指导与团队的帮助,未来我将继续夯实专业基础,为生物制药行业的质量安全贡献力量。

制药实习报告 篇10

学校给我们布置的暑假作业是自己找制药厂实习,而且还要写实习周记和报告。庆幸的是,我来到了xx药厂。

由于我实习的时间短,只有一周,所以王部长先带我到生产车间看一下生产流程。要想进入车间内必须经过许多关卡。第一步就是更衣室,我进去换上专门的工作服,然后在进入下一个房间,就是普通区,最后才能进入生产车间,而车间里面也是一个一个的相通的房间,每进入不同的车间也都得经过两道门杀菌后才能真正进入到生产线。在参观的过程中,王部长给我依依详细的介绍各个部门的工作职能,以及各个设备的运转功能。

参观完后王部长让我先在包装部门干。来到包装部门,跟着那些姐姐们一起学习包装药品。姐姐一交我马上就会了,不一会我感觉自己就干的很顺手了,速度也快了不少。包装车间里的活太多了,一早上我几乎没休息一分钟,一直的在忙碌着只要帖标机一开我们就得快速的把帖好标签的药装在专门的泡沫盒里,全装好后然后在一盒一盒的往包装盒里装,最后再统一的帖封标装箱。我是次接触包装东西,感觉很新鲜、很好玩,所以干的也很带劲,一点也感觉不到累,但要是让我真的在这干上一年,一个月,一个星期估计我绝对会无聊死的。我真佩服那些姐姐们,她们有的在那都干了四年了,太了不起了!

后面2天我们没在包装部呆了,我想到出看看各个步骤都是怎样来操作的。虽然早上王部长都给我详细的介绍了,但我还是想亲自看看,这样对我来说印象比较深刻。

这是我次亲眼看到药品的制作全过程。原来那一个小玻璃注射剂要经过那么多的工序才能制作出来。步是用碱水粗洗瓶子,接下来是细洗,而细洗瓶得经过三道工序:净化水清洗,甩干机甩干和红外线烘干杀菌。第二步是装药封口,这虽然都是由机器来完成的,但有的瓶子的口会没封住,所以必须得有人在旁边随时把那些没封住口的瓶子挑出来。第三步是水蒸气及高温杀菌。最后是帖标签装箱。

通过这一周的实习实践虽然很短暂,但我还是从中学到了不少知识。我相信经过这一周的参观,一定会对我以后的学习有很大帮助的。

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