制药机械新产品技术鉴定条例（试行）
（1982年6月1日 国家医药管理局）
第一条 新产品鉴定前，应拟定鉴定大纲，并具备下列技术文件：
1.项目计划任务书；
2.设计计算书；
3.设计说明书；
4.设计图纸；
5.新产品设计所采用的标准；
6.必要的工艺文件及特殊材质成分分析；
7.使用说明书；
8.性能试验，及质量分析报告；
9.新产品工业性试验考核报告；
10.试制和试验总结。
第二条 根据国家保密委员会有关规定，凡申请新产品鉴定单位应注明保密级别。
第三条 新产品试制鉴定标准，应符合国颁标准，部颁标准的要求，没有国颁标准的，应拟定出企业标准（报总局备案）按设计标准进行鉴定。
第四条 根据新产品结构复杂程度，按照有关规定，确定考核时间，得出实验数据后，方可申请鉴定。
第五条 新产品技术鉴定，应对样机，评定其性能、结构、质量、工艺性能等，并指出其优缺点和改进措施，对样机能否批量生产，做出结论。
第六条 新产品鉴定的主要内容，包括下列各项：
1.听取新产品设计，试制的汇报。
2.听取主要结构、工艺性能以及主要材质的介绍。
3.听取设计说明书和使用说明书的介绍。
4.听取新产品使用（生产考核）介绍，及用户对使用设备的意见。
5.空运转及实际生产操作情况。
6.拆卸机器，检查易损件情况。
7.检查拆装，维修工艺的合理性。
8.综合鉴定结论性意见，填写技术鉴定证书。
9.鉴定委员会签字。
第七条 鉴定组织级别。
1.新产品鉴定由下达计划任务书的单位进行组织。
2.鉴定级别分为三级。
（1）国家医药管理总局。
（2）省局（直辖市、自治区）。
（3）企业。
3.总局委托各省、市、自治区……组织鉴定者，应同国家医药管理总局鉴定，由国家医药管理总局颁发技术鉴定证书。
4.各省、市、自治区医药局，委托其它单位，组织鉴定，应视同各省、市、自治区医药局鉴定，由各省、市自治区颁发技术鉴定证书，并报国家医药管理总局备案。
第八条 鉴定委员会的职责。
1.组织鉴定工作。
2.对样机做出的结论负责。