国家药监局关于发布医疗器械唯一标识系统规则的公告（2019年 第66号）

相关法规推荐

• 国家药监局综合司关于加强医疗器械生产经营分级监管工作的指导意见
  药监局 · 2022-09-07
• 《医疗器械标准管理办法》（试行）
  国家药品监督管理局(已变更) · 2002-01-04
• 国家药监局关于进口医疗器械产品在中国境内企业生产有关事项的公告（2020年 第104号）
  国家药监局 · 2020-09-18
• 国家药监局 国家卫生健康委关于发布定制式医疗器械监督管理规定（试行）的公告（2019年 第53号）
  国家药监局 · 2019-06-26
• 国家药监局综合司关于印发2024年医疗器械行业标准制修订计划项目的通知
  国家药监局 · 2024-04-10
• 国家药监局综合司关于发布《支持港澳药品上市许可持有人在大湾区内地9市生产药品实施方案》和 《支持港澳医疗器械注册人在大湾区内地9市生产医疗器械实施方案》的通知
  国家药监局 · 2022-06-23
• 国家食品药品监督管理总局关于调整部分医疗器械行政审批事项审批程序的决定
  国家食品药品监督管理总局 · 2017-03-20
• 国家药监局综合司关于进一步加强外资企业服务工作的通知
  国家药监局 · 2022-06-24
• 石家庄市药品医疗器械使用监督管理办法
  石家庄市政府 · 2006-04-07
• 医疗器械召回管理办法
  国家食品药品监督管理总局 · 2017-01-25